2月14日，2月12日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)文稱，國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應(yīng)急審評審批，附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進口注冊。

本品為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險因素的患者。

西南證券研報表示，預(yù)計全球口服新冠藥物市場規(guī)模為數(shù)十億至上百億美元。

新冠藥物治療包含多個治療方向，包括小分子抗病毒藥物、中和抗體、免疫調(diào)節(jié)劑。在輝瑞之前，國家藥監(jiān)局已批準了一款中和抗體療法的新冠藥物，同時還有不少國內(nèi)藥企正在研發(fā)新冠藥物。

2021年12月，國家藥監(jiān)局批準騰盛博藥-B(02137.HK)旗下公司騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)(北京)有限公司(簡稱“騰盛華創(chuàng)”)新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)注冊申請。

騰盛博藥-B公告稱，公司在研的新型冠狀病毒聯(lián)合療法(即安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法)，在疾病進展高風(fēng)險的門診患者中，住院及死亡的復(fù)合終點降低80%，治療組受試者在28天治療期內(nèi)無死亡，而安慰劑組有9例死亡。

此外，還有國內(nèi)藥企君實生物、之江生物、綠葉制藥也在新冠藥物方面開展研究。

在2021年年報預(yù)告中，君實生物表示，基于海外疫情的發(fā)展，截至報告期末，埃特司韋單抗及巴尼韋單抗(LY-CoV555)雙抗體療法已在超過15個國家和地區(qū)獲得緊急使用授權(quán)。隨著與禮來制藥合作的快速推進，埃特司韋單抗(JS016/LY-CoV016)對禮來制藥的海外授權(quán)已達成協(xié)議約定的全部里程碑事件。

此外，浙商證券在研報中表示，君實生物 VV116 根據(jù)瑞德西韋在人體內(nèi)代謝得到的母體核苷結(jié)構(gòu)進行優(yōu)化設(shè)計， 通過氘代帶來的同位素效應(yīng)延長體內(nèi)代謝時間增強療效， 同時加入多個羥基基團提升藥物水溶性， 從而提升口服生物利用度， 期望得到比瑞德西韋更優(yōu)臨床治療效果。

今日二級市場方面，港股醫(yī)藥板塊走強，截至發(fā)稿，君實生物漲4.045,歌禮制藥-B漲14.63%。

頭圖來源：圖蟲

標簽： 騰盛博藥

　　 原標題：又一新冠口服藥國內(nèi)獲批！全球口服新冠藥市場規(guī)?；蛑涟賰|美元