據(jù)港交所6月18日披露，和黃醫(yī)藥(中國)有限公司(簡稱“和黃醫(yī)藥”)通過港交所聆訊，摩根士丹利、Jefferies、中金公司為其聯(lián)席保薦人。

根據(jù)公司美股公告，和黃醫(yī)藥將以最高每股45港元的價格在香港上市發(fā)行1.04億股股份，代碼為00013。公司將通過此次發(fā)行籌集資金多至46.8億港元(6.027億美元)。公司預計將于6月23日對股票進行定價，預計6月30日開始交易。

和黃醫(yī)藥是一家處于商業(yè)化階段的全球生物醫(yī)藥公司，專注于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化治療癌癥及免疫性疾病的靶向療法及免疫療法。除腫瘤、免疫業(yè)務外，公司的其他業(yè)務已建立藥物營銷及分銷能力，主要在中國生產(chǎn)、營銷及分銷處方藥。在中國及美國此兩個重點市場占2020年全球制藥市場近60%。

在過去十五年，公司的自有發(fā)現(xiàn)引擎已創(chuàng)建一系列產(chǎn)品管線，包括十種處于臨床階段的候選藥物及另外七種處于臨床前試驗階段的腫瘤及免疫候選藥物。

在中國，公司于2018年，呋喹替尼獲批用于治療三線mCRC患者，是首家將自主研發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤藥物帶向無條件批準及上市的公司。商業(yè)團隊于2021年初推出公司自主研發(fā)的第二種腫瘤藥物索凡替尼，用于治療晚期非胰腺NET。公司自主研發(fā)的第三種藥物是用于治療肺癌的賽沃替尼;該藥目前正在進行最終監(jiān)管審評，有望最早于2021年年中在中國獲批上市。另外七種腫瘤候選藥物目前在中國處于早期臨床開發(fā)階段，其中一種于2021年4月過渡至II期注冊意向研究，另一種目標于2021年過渡至II期注冊意向研究。

中國臨床開發(fā)候選藥物管線

在美國，公司的三種主要創(chuàng)新藥物亦正進入最終監(jiān)管審評或已開始注冊意向研究，另有三種腫瘤候選藥物目前處于早期臨床開發(fā)階段。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，若獲批，索凡替尼將成為在美國推出的第二種由中國生物醫(yī)藥公司研發(fā)的新型腫瘤藥物。

國際臨床開發(fā)候選藥物管線

財務方面，截止至2020年12月31日公司收入為2.28億美元，上年同期為2.05億美元。截止至2020年12月31日基本及攤薄公司應占每股虧損為0.18美元，上年同期為0.16美元。

截止至2020年12月31日公司應占凈虧損為1.257億美元，上年同期為1.06億美元。凈虧損增加主要由于臨床活動大幅擴展導致研發(fā)開支增加所致，截止至2018年、2019年及2020年12月31日研發(fā)費用分別為1.142億美元、1.382億美元及1.748億美元。

　　 原標題：和黃醫(yī)藥通過港交所聆訊 擬發(fā)行1.04億股股份