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中國網(wǎng)財經(jīng)9月13日訊 昨日在“諾華第一屆中國患者日”活動上，北京新陽光慈善基金會創(chuàng)始人及秘書長劉正琛表示，在國際上，衛(wèi)生技術(shù)評估是醫(yī)保準入最核心的決策工具之一?；颊邊⑴c衛(wèi)生技術(shù)評估在國際上被廣泛應(yīng)用。

當天活動的前瞻性探討之一就是如何加強對患者聲音的收集、分析和應(yīng)用，客觀反映患者群體具有普遍意義的真實境遇和需求，令藥品價值證據(jù)更為豐富全面，使患者聲音成為推動完善藥品醫(yī)保準入等決策的重要輔助，為加快創(chuàng)新藥準入提供有力支持。

“一直以來，我們見證了政府機構(gòu)與企業(yè)越來越重視患者的意見，患者以及患者組織在創(chuàng)新藥研發(fā)進程中起到的推動作用日益突顯，其中就包括積極聯(lián)絡(luò)臨床試驗中心、組織患者配合臨床試驗開展、收集患者真實世界數(shù)據(jù)等。”北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會秘書長馬滔表示，患者組織不僅成為試驗申辦方和患者之間雙向溝通的關(guān)鍵橋梁，也為后續(xù)藥品可及性、可負擔性以及疾病管理的步驟中起到了指導的作用。

據(jù)了解，隨著國家藥審改革和臨床試驗數(shù)量的快速增長，患者在新藥研發(fā)過程中的重要性越發(fā)獲得重視。2022年，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)連發(fā)多項以患者為中心的臨床試驗設(shè)計和實施的指導原則，標志著患者從過去的被動參與轉(zhuǎn)變?yōu)樾滤幯邪l(fā)參與者中的一股積極且重要的力量。

諾華集團首席執(zhí)行官萬思瀚(Vas Narasimhan)醫(yī)學博士表示，秉承“以患者為中心”的理念，諾華通過與患者和患者組織開展貫穿全產(chǎn)品生命周期的，持續(xù)性、系統(tǒng)化的溝通與合作，深入了解患者痛點和訴求，并將其轉(zhuǎn)化為真正能夠延長患者生命、改善患者健康的藥物和解決方案。

標簽： 諾華 患者日 新藥研發(fā) 可及性 生命周期

　　 原標題：諾華第一屆中國患者日：多方共議貫穿藥品生命周期的患者參與體系