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2021年6月，榮昌生物制藥股份有限公司成功獲得中國(guó)藥監(jiān)局對(duì)其自主研發(fā)的國(guó)內(nèi)首個(gè)原創(chuàng)性抗體偶聯(lián)生物新藥——商品名為“愛地希”、研究代號(hào)為RC48的維迪西妥單抗在治療胃癌適應(yīng)癥上的批準(zhǔn)。這次批準(zhǔn)打破了ADC藥物領(lǐng)域中無原創(chuàng)國(guó)產(chǎn)新藥的局面。這項(xiàng)成果有助于推動(dòng)我國(guó)自主創(chuàng)新生物藥的發(fā)展歷程，具有重大意義。

榮昌生物宣布，維迪西妥單抗注射劑已獲得國(guó)家藥監(jiān)局第二個(gè)適應(yīng)癥的上市批準(zhǔn)。該藥適用于治療既往接受含鉑化學(xué)治療并HER2過表達(dá)（免疫組化檢查結(jié)果為2+或3+）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者。這一批準(zhǔn)使維迪西妥單抗成為國(guó)內(nèi)首個(gè)用于靶向HER2的ADC藥物，同時(shí)開啟了我國(guó)尿路上皮癌精準(zhǔn)治療的新時(shí)代。

ADC藥物由單克隆抗體、連接子和小分子細(xì)胞毒素偶聯(lián)而成，能像導(dǎo)彈一樣對(duì)癌細(xì)胞實(shí)施精準(zhǔn)打擊，是全球抗腫瘤藥物技術(shù)發(fā)展的重點(diǎn)方向。早在2010年，榮昌生物就潛心布局ADC領(lǐng)域，成功創(chuàng)建了全球領(lǐng)先的具有集成自主能力、涵蓋ADC開發(fā)及生產(chǎn)全過程的ADC平臺(tái)。維迪西妥單抗正是依托這一平臺(tái)研發(fā)出來的，具有全新分子結(jié)構(gòu)，顯示出更高的療效和更好的安全性。

維迪西妥單抗以腫瘤表面的HER2蛋白為靶點(diǎn)，能精準(zhǔn)識(shí)別和殺傷腫瘤細(xì)胞，在治療HER2表達(dá)的胃癌、尿路上皮癌和乳腺癌等多個(gè)腫瘤的臨床試驗(yàn)中均取得了全球領(lǐng)先的數(shù)據(jù)，其中，尿路上皮癌、乳腺癌適應(yīng)癥先后三次獲得美國(guó)FDA和中國(guó)藥監(jiān)局突破性療法認(rèn)定。2022年6月，全球腫瘤領(lǐng)域最權(quán)威學(xué)術(shù)盛會(huì)ASCO年會(huì)召開，維迪西妥單抗在尿路上皮癌領(lǐng)域3項(xiàng)臨床研究的綜合分析重磅亮相,全球知名泌尿生殖醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)專家、Tisch癌癥研究所膀胱癌卓越中心聯(lián)席主任 Matthew Galsky教授主持了一場(chǎng)“專場(chǎng)”討論。數(shù)據(jù)顯示，無論是單藥治療還是聯(lián)合用藥，維迪西妥單抗均顯示出優(yōu)異療效，尤其是與PD-1聯(lián)用的效果更佳，客觀緩解率（cORR)達(dá)71.8%，疾病控制率（DCR）高達(dá)92.3%，有望成為尿路上皮癌治療的一線方案。目前，除胃癌、尿路上皮癌兩大適應(yīng)癥獲批上市，其中胃癌適應(yīng)癥于2021年獲批當(dāng)年被納入新版《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2021版）》乙類部分，局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌也于2023年被納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2022版）》乙類部分，用于既往接受過含鉑化療且HER2過表達(dá)的該藥治療乳腺癌、肺癌、膽管癌等其他適應(yīng)癥的Ⅱ/Ⅲ期臨床研究正在推進(jìn)，其中乳腺癌適應(yīng)癥被CDE正式納入突破性治療品種。

2021年8月，國(guó)際知名生物制藥公司西雅圖基因從高個(gè)位數(shù)到百分之十五以上的梯度銷售提成獲得維迪西妥單抗的全球（亞太區(qū)除外）獨(dú)家許可協(xié)議，交易額刷新了中國(guó)制藥企業(yè)單品種海外授權(quán)的最高紀(jì)錄。這標(biāo)志著首個(gè)囯產(chǎn)ADC走向國(guó)際市場(chǎng)，同時(shí)榮昌生物的創(chuàng)新能力、產(chǎn)品質(zhì)量以及商業(yè)化速度再次得以呈現(xiàn)！

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　　 原標(biāo)題：【當(dāng)前熱聞】自主研發(fā)抗體偶聯(lián)（ADC）生物新藥-維迪西妥單抗上市