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2023年1月18日，南京、上海、美國(guó)圣荷西- 馴鹿生物（“IASO Bio”），一家處于臨床階段、致力于細(xì)胞創(chuàng)新藥物開發(fā)的生物制藥公司，宣布完成近5億元人民幣C1輪融資。此輪融資由國(guó)鑫投資、倚鋒資本、上海外高橋集團(tuán)、南京江北國(guó)資、厚新健投、宏誠(chéng)投資等11家投資機(jī)構(gòu)共同參與。本輪募得資金主要用于公司產(chǎn)品管線的研發(fā)和臨床推進(jìn)以及核心產(chǎn)品伊基侖賽注射液的商業(yè)化運(yùn)營(yíng)。

馴鹿生物是一家處于臨床階段、致力于細(xì)胞創(chuàng)新藥物開發(fā)的生物制藥公司。公司以開發(fā)血液腫瘤細(xì)胞類藥物和抗體藥物為創(chuàng)新的基石，向?qū)嶓w瘤和自身免疫疾病拓展，擁有完整的從早期發(fā)現(xiàn)、注冊(cè)申報(bào)、臨床開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程平臺(tái)能力及包括了全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、高通量CAR-T藥物優(yōu)選平臺(tái)、通用CAR技術(shù)平臺(tái)、生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)、臨床轉(zhuǎn)化研究平臺(tái)在內(nèi)的多個(gè)技術(shù)平臺(tái)。

公司現(xiàn)有10個(gè)在研品種處于不同研發(fā)階段，其中進(jìn)展最為迅速的候選產(chǎn)品伊基侖賽注射液上市申請(qǐng)（NDA）獲國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）正式受理并納入優(yōu)先審評(píng)資格，并已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)注冊(cè)臨床，用于治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤。該產(chǎn)品曾先后被NMPA納入“突破性治療藥物”品種及被FDA授予“孤兒藥（ODD）”認(rèn)定。除多發(fā)性骨髓瘤外，伊基侖賽注射液新增擴(kuò)展適應(yīng)癥-抗體介導(dǎo)的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟euromyelitis Optica Spectrum Disorder，NMOSD）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）已獲NMPA批準(zhǔn)；公司自主研發(fā)的創(chuàng)新候選產(chǎn)品CT120（全人源CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞注射液）已進(jìn)入臨床研究階段，適應(yīng)癥分別為CD19/CD22陽性的復(fù)發(fā)/難治B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和復(fù)發(fā)/難治急性B淋巴細(xì)胞白血病（B-ALL），并已獲得FDA授予“孤兒藥 (ODD)”認(rèn)定。

標(biāo)簽： 多發(fā)性骨髓瘤 創(chuàng)新藥物 生物制藥

　　 原標(biāo)題：馴鹿生物完成C1輪融資-環(huán)球焦點(diǎn)