和黃藥業(yè)（納斯達(dá)克代碼：HCM）周一宣布，公司研發(fā)的治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性肺肉瘤樣癌（“PSC”）的savolitinib的II期研究已在中國(guó)啟動(dòng)。Savolitinib是一種高選擇性和有效的口服c-Met抑制劑，具有全球首屈一指的潛力，第一個(gè)藥物劑量于2017年2月10日施用。

該II期研究是多中心，單組試驗(yàn)，開放標(biāo)記的研究，以評(píng)價(jià)作為單一療法的savolitinib在治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性PSC患者中具有間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化（“Met”）基因改變的功效和安全性。

主要終點(diǎn)是客觀緩解率（ORR），其次要終點(diǎn)包括無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），疾病控制率（DCR），反應(yīng)持續(xù)時(shí)間（DoR），總生存期（OS）和安全性。關(guān)于這項(xiàng)研究的更多細(xì)節(jié)可以在clinicaltrials.gov，使用標(biāo)識(shí)符NCT02897479找到。

　　原標(biāo)題：和黃藥業(yè)抑制劑II期研究已在中國(guó)啟動(dòng)